Ingen lesedato
Ingen favoritt
Ingen terningkast
Ingen omtale
Omtale fra Den Norske Bokdatabasen
Boka gir ei innføring i medisinsk genforskning og hva den kan gjøre for oss. Forfatteren gjør avansert vitenskap forståelig ved å vise til eksempler fra pasienter med ulike sykdommer. Han forklarer hva DNA er og hva det betyr når vi sier at en sykdom er arvelig. Hva vi kan lære av å studere genene våre og om det en genetisk forklaring bak ekstremt fedme hos barn. Med litteraturliste og register.
Omtale fra forlaget
Kartleggingen av det menneskelige arvematerialet har åpnet for en helt ny forståelse av biologi, helse og sykdom. Denne interessante og engasjerende boken beskriver hvordan denne nye viten er i ferd med å endre den medisinske tilnærmingen til sykdom. Der man tidligere var henvist til å behandle alle pasienter med én sykdom på samme måte, ofte etter prøve- og feilemetoden, er man i dag gradvis på vei mot en ny medisinsk virkelighet, der man tilstreber individuelt tilpasset behandling ut fra den kunnskap man har om den enkeltes genetiske konstitusjon. Dag Undlien er professor ved Institutt for medisinsk genetikk ved Ullevål Universitetssykehus. Med denne boken viser han på en popularisert måte hva gener og genetikk er, og hva kunnskap om dette fagfeltet vil bety for hver og en av oss i et helseperspektiv.
Forlag Aschehoug
Utgivelsesår 2005
Format Innbundet
ISBN13 9788203232480
EAN 9788203232480
Språk Bokmål
Sider 236
Utgave 1
Finner du ikke ditt favorittbibliotek på lista? Send oss e-post til admin@bokelskere.no med navn på biblioteket og fylket det ligger i. Kanskje vi kan legge det til!