Kjøp boken hos
Omtale fra Den Norske Bokdatabasen
Boka handler om Huntingtons sykdom (HS) og viser hvordan sykdommen oppleves av enkeltmennesker og familier. Den tar også for seg historiske og genetiske fakta om sykdommen, og hvilke rettigheter og muligheter som finnes for HS-pasienter i hjelpeapparatet. Har litteraturliste.
Omtale fra forlaget
Huntingtons sykdom (HS) er en komplisert og arvelig nevrologisk sykdom som fører til hjerneskade. Den er uhelbredelig og kan etter hvert gi fysiske forandringer, atferdsendringer og psykiske problemer. Da Kristin Eses mann ble rammet av HS opplevde hun og familien at det var lite kunnskap om sykdommen både i helsevesenet og i hjelpeapparatet, og at det fantes lite tilgjengelig litteratur på norsk. Gjennom omfattende intervjuer med pårørende, syke og personer med risiko for arv, viser Ese i denne boken hvordan sykdommen oppleves av enkeltmennesker og familier, både barn og voksne. Hun tar også for seg hvilke rettigheter og muligheter som finnes for HS-pasienter i hjelpeapparatet, og historiske og genetiske fakta om sykdommen. Forfatter Kristin Ese (f. 1949) er historiker og bosatt i Trondheim.
Bokdetaljer
Forlag Unipub forlag
Utgivelsesår 2010
Format Heftet
ISBN13 9788274774629
EAN 9788274774629
Språk Bokmål
Sider 239
Utgave 1
Finn boka på biblioteket
Finner du ikke ditt favorittbibliotek på lista? Send oss e-post til admin@bokelskere.no med navn på biblioteket og fylket det ligger i. Kanskje vi kan legge det til!
Diskusjoner om boka
Ingen diskusjoner ennå.
Start en diskusjon om verket Se alle diskusjoner om verketBokelskere som følger boka
1 bokelsker følger dette verket.
Se alle bokelskere som følger dette verket